Antecedentes

Creció en la Ciudad México y nació en Córdoba, Veracruz.

Estudió en la Universidad Autónoma Metropolitana plantel Xochimilco y se graduó como Q.F.B., así como realizó estudios de Post-grado en el ITESM como MBA y en el IPADE, certificación Lean Manufacturing and Six-Sigma y Planeación Estratégica por ITESM y la tesis en procesamiento aséptico para Syntex en la Universidad de Stanford.

Es Miembro del Sub-Comité para revisión de NOM-059 y 164 como asesor técnico en Gestión de Riesgo de la COFEPRIS en 2015 (COFEPRIS/FEUM).

Presidente del Grupo de Ciencias Químicas y Farmacéuticas del Colegio Nacional de QFB 2016.

Miembro de la ECA/EMA GMPs Academy desde 2017.

Miembro de la Parenteral Drug Asociation (PDA) 1987.

Miembro del International Society of Pharmaceutical Engineering (ISPE) desde 1986.

Candidato a Master en Riesgo de la Universidad de Nebrija en Madrid, España 2017.

Experiencia

Desde 1993 imparte Capacitación Técnica en la Industria Farmacéutica de manera formal con reconocimiento de la ST y PS con más de 500 cursos para diferentes empresas y organismos del gremio como la AFMO, AFM, CNQFB, enFarma, UAG, CIPAM y AMCF, ITESM, IDECAQUIF, CITEC, BPM, Sartorius e Indufarm.

Es autor de más de 15 artículos originales de Buenas Prácticas, Lean Manufacturing, Validación, Proceso Aséptico y Operaciones Asépticas y Análisis de Riesgo.

Actualmente es Director de Operaciones de Biopharmaceutical System, con una trayectoria profesional desde 1981 colaborando en áreas de Desarrollo, Validación, Producción, Ingeniería, Logística y Calidad en empresas como OPKO, Neolpharma, Abbott Laboratories, Bayer, SmithKlein-Beecham y Syntex, iniciándose en Laboratorios Chinoin.