FARMAFORUM DOMINICANA 2023

Mario Israel Pérez Padrón

RESUMEN PROFESIONAL

Químico Farmacéutico Biológico
Ciencias de la Salud Universidad Nacional Autónoma de México | Facultad de Química UNAM, C.U.

Profesionista especializado, experimentado y capacitado en asuntos regulatorios para las Buenas Prácticas de Fabricación, Distribución, Laboratorios y Documentación de medicamentos e insumos para la salud en concordancia con las Normas Oficiales Mexicanas y guías internacionales, con el fin de evaluar y brindar apoyo técnico en asuntos regulatorios, sistemas de gestión de calidad, manejo y control de riesgos para la fabricacion y distribución de productos de la industria farmacéutica, así como asesoria y conocimiento en cambios legislativos e información técnica-legal de cumplimiento a las disposiciones de la COFEPRIS para la industria farmacéutica nacional e internacional.

DIPLOMADOS

Negociación, Ciencia y Arte, IPADE, FEBRERO 2021
Diplomado en Validación Farmacéutica, TEC DE MONTERREY, MAYO, 2019
Novedades del suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud, 6ta edición, FEUM, ABRIL, 2019
Formación de auditores y auditores líderes de sistemas de gestión de calidad con base en la Norma ISO 19011:201, COFEPRIS, OCTUBRE 2018.
Planeación estratégica y directiva, COFEPRIS, OCTUBRE 2018.
Intellectual property rights enforcement training, SAT, AGOSTO, 2018.
Measures Against Trade in Illicit and Count. Product, FDA, JULIO 2018.
Quality Control Laboratories: How to Inspect, PIC/S, TAIWAN, SEPTIEMBRE 2017.
PMDA-ATC-GMP Inspection seminar 2017, JAPON, AGOSTO 2017.
Protecting Patient Safety in the Global Marketplace, UNIV. OF TENESSEE, JUNIO 2017.
PMDA-ATC-GMP Inspection Seminar 2016, DICIEMBRE 2016.