José Antonio Huertas

José Antonio Huertas

CONFIABILIDAD DE LOS PROCESOS FARMACÉUTICOS A TRAVÉS DE LA ETAPA 3 DE VALIDACIÓN

 

Licenciatura en Ciencias (1974) en la Universidad de Puerto Rico.

Créditos en Estadística Aplicada en la Universidad Interamericana de Puerto Rico.

Experiencia laboral en la Industria Farmacéutica (de 1975 al 2003) incluyendo Baxter, Rorer y Merck Sharp & Dohme; ocupando diferentes puestos ejecutivos en las áreas de Calidad, Producción, Validación, Servicios Técnicos y capacitación.

Instructor del Colegio de Químicos de Puerto Rico (1994).

Presidente de la A.S.Q., capítulo 1500, en Puerto Rico (1995).

Director de Análisis Farmacéutico, Asociación Farmacéutica Mexicana (1998).

Miembro Senior de la A.S.Q., desde 1996.

Consultor Independiente en México, desde 2003.

Instructor del Tecnológico de Monterrey, desde el 2006 (y hasta la fecha) en los módulos de “Filosofía Lean en la Calidad” (del Diplomado de Lean Enterprise; “Control Estadístico de Proceso” (del Diplomado de Sistemas de Cali- dad) e “Innovación” (del Diplomado de Administración Farmacéutica).

Asesor e Instructor de Empresas, desde el 2003 (y hasta la fecha) en México y Puerto Rico; especializado en los temas de BPF, BPL, Validación, Gestión de Riesgos y Estadística Aplicada a la Industria Farmacéutica Servicio prestado a los siguientes clientes: (Pfizer, Abbott, Bayer, Merck, Grupo Roche Syntex, Novartis, GlaxoSmithKline, Wyeth, Boehrin- ger Ingelheim, Procter & Gamble, Sandoz, Bristol Mayers Squib, Pisa, Serral, Somar, Silanes, Bioclón, Rayere, Laboratorios de Especialidades Inmunológi- cas, Laboratorio Farmacéutico Investigación Farmacéutica, Birmex, Fandeli, Tornel, Ferring, Volvo, Petstar, Medifarma, Skypharma y Zermat).